映象新闻

肌动蛋白是卵子质量下降的关键。

中国科学院院士陈子江、中国科学院院士贺林、国家卫生健康委员会妇幼健康司司长宋莉、国家健康医疗大数据健康指数研究中心主任及山东健康医疗大数据管理中心主任迟蔚蔚、苏州市卫生健康委员会主任章鸣林、南京医科大学校长胡志斌、山东大学齐鲁医学院党工委书记陈鑫、国家卫健委科技发展中心成果转化处处长张靖等出席研讨会。未来，共同体还将不断自我革新，吸纳更多的成员，打造覆盖全国的出生缺陷防控智慧网络。

共聚姑苏，出生缺陷防控协同创新共同体发展研讨会圆满举办。2021年，在陈子江院士和贺林院士的倡导下，共同组织成立了中国出生缺陷防控协同创新共同体。此次研讨会由国家辅助生殖与优生工程技术研究中心、生殖医学与子代健康全国重点实验室、山东大学妇儿医学研究中心主办。国家健康医疗大数据中心（北方）是全国第一个通过国家卫健委试点评估的也是目前唯一一个实体化运行的国家级健康医疗大数据中心，作为服务国家战略、支持医养健康发展的重要平台，与部分共同体单位签订了合作协议，全面贯彻数字化技术，从发展理念、顶层设计、数据应用、要素改革等方面推进健康医疗的数字变革。陈子江院士描述了中国出生缺陷防控协同创新共同体愿景，她表示，我国出生缺陷患儿绝对数量多、出生缺陷病种多、地区间发展不平衡。

2023-04-10 16:21 · 生物探索 4月8日，出生缺陷防控协同创新共同体发展研讨会在苏州工业园区冷泉港会议中心隆重举行。此次研讨会以携手同心·让爱无缺为主题，旨在推动出生缺陷综合防治工作迈进规范化、智能化、资源共享、体系完备的新阶段，进一步助力出生人口素质的提高，以求最终实现健康中国的美好理想。这是放之四海而皆准的一套方法，病毒研究不得不知（文末彩蛋：Spining飞盘开启盛夏） 2023-06-01 11:00 · 生物探索 罗伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）是德国细菌学家，他提出过一套科学验证方法，验证了细菌与病害的关系，被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律，即科赫法则。

超速离心法提取高纯度亚细胞器「致敬劳动者促销活动」疯狂来袭。即刻参与调研，领取精美飞盘，开启盛夏spinning仅限前100名相关热搜10万大军已集结。太多未知病毒待发现和研究，研究病毒的手段非常重要，目前我们可以通过科技手段来捕捉病毒的身影。作为一种研究思 罗伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）是德国细菌学家，他提出过一套科学验证方法，验证了细菌与病害的关系，被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律，即科赫法则。

病毒颗粒的直径 60～200 nm，平均直径为100 nm，呈球形或椭圆形，具有多形性。常用的病毒纯化方法及优缺点：由于每种方法各有优缺点，且存在一定的不可替代行，实验室内常联合使用上述方法进行病毒纯化工作。

让隐形杀手现身——病毒可视化病毒颗粒非常小，以纳米为单位，普通方法无法观察到病毒颗粒的形态，通常要使用电子显微镜才可以观察。可视化的冠状病毒冠状病毒属于冠状病毒科套式病毒目冠状病毒属，是具囊膜（envelope）、基因组为线性单股正链的 RNA 病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。如何让病毒现身？有了电镜，我们还要分离出病毒，才能观察研究。病毒样品采集/洗涤/稀释——获得滴度/含量更高的病毒

在这项研究中，科研团队开发了一种非转基因、快速且可控的方法，从人类多能干细胞中诱导产生8C样细胞（8C-like cells，8CLC），不论在染色质可及性还是在基因表达水平上都与8C胚胎相似，成为了迄今为止在体外培养的最年轻的人类细胞。这一发现表明，在体外培养繁殖全能干细胞是可能的。DPPA3（Developmental pluripotency-associated 3）是卵母细胞DNA甲基化的主要调节因子，在整个8CLC转化过程中诱导DNA的去甲基化。不过，在多能干细胞之上，还有一种分化潜能更大的干细胞，即全能干细胞（totipotent stem cell），具有分化形成完整个体的分化潜能。

图4 8CL基因调控网络（图源：[2]）进一步的实验证实，8CLC能够在体外或体内形成类似于胚胎和胎盘的结构，相比于过去的多能干细胞无法分化为胚胎外组织，8CLC具有更全面的发育潜能。图7 王继厂团队体外培养TLSC图形概要（图源：[4]）在本文回顾的三项研究中，所培养出的细胞体系均含有多种细胞类型，因此，需要进一步明确定义其主要亚群的关键生物学特征。

图2 全能肝细胞开创性工作(图源：[1])2022年3月，由中国科学院和深圳华大生命科学研究院牵头的体细胞诱导培养人类全能干细胞研究在Nature上发文Rolling back human pluripotent stem cells to an eight-cell embryo-like stage。然而，虽然多能干细胞以及胎盘、卵黄囊祖细胞的体外培养技术已相对成熟，全能干细胞的体外培养则直到最近几年才有所突破。

实验证明，DOT1L抑制诱导出的替代2C类状态（alternative 2C-like state）不同于2CLC，但单独抑制DOT1L不足以维持该状态，还需要配合KDM5B抑制，来重建卵母细胞/2C特异性的非典型广泛H3K4me3结构域。图1 细胞全能性的消失（图源：Nature）全能干细胞的特性意味着其在器官体外再生、濒危物种保护、辅助生殖技术改进等领域具有诱人前景。图5 丁胜团队研究（图源：[3]）丁胜团队从3000多种化合物中筛选出了能够将表达2C阶段特异性基因的细胞数量增加三倍的23种化合物，其中包括一些RAR激动剂。此外，这些细胞体系均未通过最严格的全能性测试，即能够独立于其他细胞类型产生新生物个体的能力。随后的一些工作试图找出能将细胞维持在全能状态的培养条件，但这些培养系统均未能实现持久的全能性维持。这种由成体细胞经基因转录因子转染、小分子化合物诱导等方法获得的多能干细胞类具有类似于囊胚阶段（受精卵发育5-6天）胚胎干细胞的潜能，但又避开了胚胎干细胞的伦理争议，为再生医学、组织工程、新药开发等领域开辟了一条新的道路。

PCH即着丝粒周围异染色质（pericentromeric heterochromatin），主要由一系列名为主要卫星（major satellite，majSat）的重复DNA序列构成。这种全能干细胞的状态只存在于受精卵发育的最初几天。

不过，还需要注意的是，当这些不足之处得到补足，培养出的全能干细胞获得了正常发育至足月的能力，新的伦理争议恐怕又将摆上台面。2018年发表于Cell Stem Cell的一项开创性工作Capturing Totipotent Stem Cells指出，在多能干细胞组成的小鼠胚胎干细胞培养物中，也存在着少数细胞（约0.5%）具有类似于小鼠2C阶段的全能性。

在TAW处理下，被诱导出的ciTotiSC细胞（chemically induced totipotent stem cells）几乎所有经典的全能性特异性基因被激活或高度表达，而大多数多能性特异性基因被沉默，相比小鼠胚胎干细胞和先前研究中所培养出来的D-EPSC、L-EPSC、2C样细胞（2CLC）或全能卵裂球样细胞，许多其他必需的全能转录因子也在ciTotiSC中特异性激活或高度表达。在分化潜能上，ciTotiSC可以在体外形成滋养层干细胞，当将4-8个ciTotiSC 接种到宿主8C胚胎中时，ciTotiSC不仅参与了胎盘和卵黄囊的形成，也参与了胚胎本身所有细胞谱系的形成，甚至该嵌合胚胎能够发育成健康的活产幼崽。

然而，单独激活RAR不足以建立和维持细胞的全能性，因此，丁胜团队又额外测试了一些能够增强干细胞重编程、存活和自我更新的小分子。将TLSC接种到宿主8C胚胎中后，TLSC同样对外滋养层和内细胞团有所贡献，甚至比宿主细胞更具生长优势。此外，在表观遗传特征、等位基因特异性转录上，TLSC也与2C胚胎接近。转录组的分析表明，TLSC和全能卵裂球样细胞与小鼠2C/4C胚胎相似，而EPSC与囊胚相似，但TLSC和全能卵裂球样细胞之间仍然在多个2C特异性基因的表达上存在可区分的差异。

这些类囊胚转移到假孕小鼠子宫后，超过35%发生了着床并诱导子宫内膜蜕膜化，但不会进一步发育。图3 研究成果（图源：[2]）研究人员还是用单细胞分析和功能丧失实验确定了多能干细胞转化为8CLC过程中的关键分子事件和基因网络，并确定了DPPA3和 TPRX1在其中的关键作用。

在染色质可及性和关键代谢特征方面，ciTotiSC也与小鼠2细胞胚胎高度相似。之后，全能干细胞就开始迅速分化，形成外滋养层（outer trophectoderm, TE）、原始内胚层（primitive endoderm, PrE）之后发育成胎盘和卵黄囊用于母体与子代间物质交换，以及上胚层（epiblast, EPI）之后发育成多个胚胎器官。

图6 王继厂团队研究（图源：[4]）王继厂团队首先考察了2CLC与2C胚胎之间的差异，并提出了DOT1L抑制可通过重塑PCH来实现多能性向全能性转变的假设。最终团队通过RNA测序，确定了一组不仅能够在体外实现表达2C阶段特异性基因的细胞的诱导和长期维持，还能使细胞进入最接近2C状态的化合物组合——TTNPB、1-azakenpaullone、WS6（统称为TAW）。

研究团队称这种方式建立的细胞为全能样干细胞（totipotent-like stem cells，TLSC）。母体效应的缺失也有可能在一定程度上损害全能干细胞的发育。TPRX1（Tetrapeptide Repeat Homeobox 1）是一种转录因子，属于ETCHbox（Eutherian Totipotent Cell Homeobox）家族，在8CLC转化过程中调控与该过程相关的基因网络的功能和表达。在小鼠身上，只有合子和2细胞（2C）胚胎才是真正意义上的全能干细胞，而在人类和其他哺乳动物身上，这个时限会放宽到4-8细胞（4-8C）胚胎。

2篇Nature+1篇Cell子刊：全能干细胞的体外培养进展到哪一步了？ 2023-06-01 10:43 · 生物探索 全能干细胞的体外培养则直到最近几年才有所突破。在体外培养小鼠全能干细胞方面，清华大学丁胜团队和中山大学王继厂团队则分别在Nature和Cell Stem Cell上发文Induction of mouse totipotent stem cells by a defined chemical cocktail、Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells，介绍了使用化学方法重塑小鼠胚胎干细胞细胞基因表达、染色质状态来诱导和维持体外2C样状态的两种方法。

2012年，日本学者山中伸弥因发明人工诱导多能干细胞（Induced pluripotent stem cell，iPSC）技术获得诺贝尔生理学奖。另外，像2C胚胎自组织形成囊胚一样，TLSC也可以自组织形成囊胚样结构，即类囊胚（blastoid）。

王继厂团队随后比较了TLSC和全能卵裂球样细胞以及L-EPSC、D-EPSC之间的差异目前，现有的疗法仅能减少MS复发，但不能阻止疾病进展。